Cellectis publie ses résultats financiers du quatrième trimestre 2023 et de l’exercice 2023

[1]   La trésorerie comprend la trésorerie, les équivalents de trésorerie, les comptes de restrictions bloqués et les dépôts à terme classés comme actifs financiers à court terme. Les comptes de trésorerie bloqués s'élevaient à 5 millions de dollars au 31 décembre 2023. Les dépôts à terme classés comme actifs financiers courants s'élevaient à 15 millions de dollars au 31 décembre 2023.

 

New York, NY – Le 29 avril 2024 - Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS) (la « Société »), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d'édition de génome TALEN® pour développer de potentielles thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, présente ses résultats business et financiers préliminaires pour le quatrième trimestre et pour l’année 2023 se terminant le 31 décembre 2023.

"Nous restons concentrés sur l'avancement de nos essais cliniques de Phase 1 BALLI-01, NATHALI-01 et AMELI-01. Les données cliniques présentées à l'American Society of Hematology (ASH) en décembre dernier, concernant nos produits candidats UCART22 et UCART20x22, tous deux fabriqués en interne, sont très encourageantes et montrent un fort pouvoir d'expansion et un taux de réponse préliminaire élevé. UCART22 fabriqué en interne avec un nouveau procédé, comparé à UCART22 fabriqué par un CDMO externe avec le procédé initial, montre une supériorité significative à une dose plus faible. Ces résultats traduisent l'avantage majeur que nous avons sur le marché : le contrôle de notre production de A à Z pour fournir des produits candidats reproductibles très puissants.

En ce qui concerne UCART20x22, les résultats préliminaires présentés à l'ASH ont montré deux réponses métaboliques complètes et une réponse métabolique partielle chez des patients qui avaient échoué à des thérapies précédentes par cellules CAR T CD19 autologues. Ces données soutiennent la poursuite de l'étude de UCART20x22 dans le lymphome non Hodgkinien à cellules B en rechute ou réfractaire" a déclaré le docteur André Choulika, directeur général de Cellectis.

"Au quatrième trimestre 2023, Cellectis a conclu un accord stratégique de collaboration et un accord d'investissement avec AstraZeneca. Nous sommes très fiers de ce partenariat avec l'une des sociétés les plus respectées dans le domaine pharmaceutique, pour concevoir la prochaine génération de produits de thérapie cellulaire et génique. Cette collaboration permettra à Cellectis et AstraZeneca de joindre leurs forces pour mettre au point des innovations potentiellement révolutionnaires dans le domaine de la thérapie cellulaire et génique.

Cette année, Cellectis continuera à innover dans le domaine de la thérapie cellulaire allogénique et fournira des mises à jour régulières sur les avancées de ses programmes."

 

Programmes de nos produits candidats CAR T

BALLI-01 (évaluant UCART22) dans la leucémie lymphoblastique aigüe à cellules B (B-LLA) en rechute ou réfractaire

• Le 11 avril 2023, Cellectis a annoncé que son produit candidat UCART22, fabriqué en interne, a été administré pour la première fois à un patient en France, qui a terminé la période d’observation de 28 jours.
• Le 8 juin 2023, Cellectis a présenté des données cliniques et translationnelles actualisées de son essai clinique BALLI-01 à l’European Hematology Association (EHA). Les données présentées supportent la sécurité et l'efficacité préliminaires de UCART22 chez des patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B (LLA-B) en rechute ou réfractaire, lourdement traités.
•  Le 11 décembre 2023, Cellectis a présenté un poster à la 65ème réunion annuelle de l’American Society of Hematology (ASH) avec des résultats actualisés de l'essai clinique de Phase I BALLI-01 évaluant UCART22. Ce poster met en évidence les données suivantes :
  • Des études de comparabilité in vitro suggèrent que le nouveau procédé utilisé par Cellectis pour fabriquer en interne UCART22 (“UCART22 P2”) est plus puissant que le procédé utilisé par une CDMO externe pour fabriquer UCART22 (“UCART22 P1”). Au 1er juillet 2023, trois patients ont été recrutés dans la première cohorte UCART22 P2 au niveau de dose 2.
  • UCART22 P2 a été administré après une lymphodéplétion à base de fludarabine, de cyclophosphamide et d’alemtuzumab (FCA) et a été bien toléré. Aucune toxicité limitant la dose (DLT), ni neurotoxicité associée aux cellules effectrices immunitaires (ICANS) n'a été observé, et le syndrome de relargage des cytokines (CRS) observé était de grade 1 ou 2.
  • Un taux de réponse préliminaire plus élevé (67%) a été observé au niveau de dose 2 avec UCART22 P2, comparé à 50% au niveau de dose 3 avec UCART22 P1.
  • Une expansion de UCART22 a été observée chez les patients répondeurs et a été corrélée à une augmentation des cytokines sériques et des marqueurs inflammatoires.
  • L'étude continue à recruter des patients avec UCART22 P2.

 

NATHALI-01 évaluant UCART20x22 dans le lymphome non-Hodgkinien (LNH) en rechute ou réfractaire

• Le 9 décembre, 2023, Cellectis a présenté un poster à la 65ème réunion annuelle de l’American Society of Hematology (ASH) sur les résultats préliminaires de l'essai clinique de Phase 1 NATHALI-01 évaluant UCART20x22 chez des patients atteints de lymphome non-Hodgkinien (LNH) en rechute ou réfractaire. Ce poster met en évidence les données suivantes :

• Au 1^er juillet 2023, trois patients ont été recrutés et traités au niveau de dose 1 (DL1) (50 millions de cellules) avec un produit candidat fabriqué par Cellectis. Un syndrome de relargage des cytokines (CRS) de grade 1 et 2 a été observé chez tous les patients et tous se sont résolus avec traitement.
• Aucune neurotoxicité n’a été associée aux cellules effectrices immunitaires (ICANS), aucun syndrome du greffon contre l'hôte (GvHD) n'a été observée. Il n'y a pas eu de toxicité limitant la dose (DLT) pour UCART20x22, et il y a eu une DLT considérée comme liée à CLLS52 (alemtuzumab).
• Tous les patients ont répondu au 28^ème jour, avec 1 réponse métabolique partielle et 2 réponses métaboliques complètes chez des patients qui avaient échoué à des thérapies antérieures par cellules CAR T CD19 autologues.
• L’expansion de UCART20x22 a été corrélée à une augmentation des taux sériques de cytokines et de marqueurs inflammatoires, ainsi qu'à un syndrome respiratoire aigu.
• Ces données initiales soutiennent la poursuite de l'étude clinique évaluant UCART20x22 dans le LNH en rechute ou réfractaire.
• L'étude continue à recruter des patients.

 

AMELI-01 (évaluant UCART123) dans la leucémie myéloblastique aigüe (LAM) en rechute ou réfractaire

• Le 17 mai 2023, Cellectis a présenté des données de son essai clinique de Phase 1 AMELI-01 (évaluant UCART123), présentées précédemment à la 64ème réunion annuelle de l'American Society of Hematology (ASH), à la réunion annuelle de l'American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT) 2023. Ces données préliminaires soutiennent la poursuite de l’étude clinique évaluant UCART123 après une lymphodéplétion à base de fludarabine, cyclophosphamide et d’alemtuzumab (FCA) chez les patients atteints de LAM en rechute ou réfractaire.
• L'étude AMELI-01 continue à recruter des patients.

MELANI-01 (évaluant UCARTCS1) dans le myélome multiple (MM) en rechute ou réfractaire

• Alors que Cellectis avait précédemment recruté des patients dans l'étude MELANI-01, elle a annoncé en avril 2023 sa décision d'arrêter le recrutement et le traitement des patients avec UCARTCS1. 

 

Données de recherche et précliniques

Nouveau procédé d’édition par TALEN^® pour la correction et l’insertion dans les HSPCs

• Le 10 avril 2024, Cellectis a annoncé la publication d’un article scientifique dans Molecular Therapy, démontrant que l'édition d'introns par TALEN^® sur des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques (CSPHs) permet de limiter l'expression de transgènes thérapeutiques à la lignée myéloïde. Cette approche pourrait ouvrir de nouvelles voies thérapeutiques pour le traitement des maladies métaboliques congénitales et des maladies neurologiques qui nécessitent l'administration de produits thérapeutiques dans le cerveau.
• Le 22 avril 2024, Cellectis a dévoilé deux présentations posters sur un nouveau procédé d’édition par TALEN^® pour la correction et l’insertion de gènes dans les cellules souches et progénitrices hématopoïétiques (HSPCs) à l'American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT), qui se tiendra à Baltimore, du 7 au 11 mai 2024. Les abstracts et les présentations seront disponibles sur le site internet de Cellectis après l'événement.

 

Cellules CAR T MUC1 éditées par TALEN®

 

• Le 17 avril 2023, Cellectis a présenté des données précliniques sur les cellules CAR T MUC1 éditées par TALEN® au congrès annuel de l’American Association for Cancer Research (AACR).

• Les données précliniques présentées dans ce poster démontrent la capacité de cellules CAR T MUC1 allogéniques renforcées d’attributs spécifiques, à exceller dans le micro-environnement tumoral immunosuppressif, suggérant qu'elles pourraient être une option efficace pour traiter les patients atteints d'un cancer du sein triple négatif en rechute ou réfractaire, dont les options thérapeutiques sont limitées.
• Le 31 octobre 2023, Cellectis a présenté des données précliniques sur des cellules intelligentes CAR T éditées par TALEN® pouvant surmonter les principaux défis du ciblage des tumeurs solides, dans un poster lors de la 38^ème réunion annuelle de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC 2023). Ces données précliniques mettent en évidence la capacité des cellules CAR T allogéniques « smart » à préserver leur activité malgré le micro-environnement immunosuppresseur, tout en atténuant les problèmes de sécurité potentiels.

Ingénierie multiplex pour une production améliorée de cellules CAR T performantes

• Le 17 mai 2023, Cellectis a présenté un poster avec des données précliniques sur l'ingénierie multiplex pour une production améliorée de cellules CAR T performantes, à la réunion annuelle de l'American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT) 2023. Dans cette présentation, Cellectis démontre comment utiliser la technologie d’édition du génome TALEN® pour modifier jusqu'à quatre loci simultanément tout en délivrant plusieurs gènes d’intérêt supplémentaires pour augmenter l'efficacité et la persistance des cellules CAR T.

Correction du gène HBB responsable de la drépanocytose

• Le 5 juin 2023, Cellectis a présenté un poster avec des données encourageantes sur un processus d'édition du génome utilisant la technologie TALEN® pour développer une correction génétique HBB très efficace de la mutation drépanocytaire lors du congrès annuel de l’International Society for Cell & Gene Therapy (ISCT).
• Ces résultats démontrent que l'administration d'ADN non viral associée à l'édition du génome par les TALEN® réduit la toxicité habituellement observée avec l'administration d'ADN viral et permet d’atteindre des niveaux élevés de correction du gène HBB dans les cellules souches hématopoïétiques, la sous population cellulaire dotée de potentiel thérapeutique à long terme.

TALE Base Editors (TALE-BE)

• Le 5 juin 2023, Cellectis a présenté un poster avec une analyse détaillée permettant de mieux concevoir les TALE base editors (TALE-BE) utilisant la technologie TALEN® lors du congrès annuel de l’International Society for Cell & Gene Therapy (ISCT). Cellectis a développé une stratégie qui lui a permis de caractériser de manière exhaustive les efficacités d'édition en fonction de la position de la séquence TC dans les fenêtres d'édition TALE-BE. Cette méthode tire spécifiquement parti de l'efficacité et de la précision de l'insertion de ssODN induite par les TALEN® dans les cellules T primaires, ce qui permet de se concentrer sur l'impact de la composition et des variations de la taille de la fenêtre de la cible sur l'activité/efficacité de TALE-BE.

• Le 25 octobre 2023, Cellectis a présenté un poster avec une analyse complète des TALE-BE lors du 30ème congrès annuel de l’European Society of gene and Cell Therapy (ESGCT). Cellectis pense que les données présentées contribueront à garantir que les stratégies basées sur l'édition du génome sont habilement conçues pour minimiser le risque d'événements génotoxiques potentiels, ce qui élargira globalement le potentiel de la TALE-BE pour l'ingénierie nucléaires et mitochondriales des cellules thérapeutiques.

Stratégie de correction du gène HBB par TALEN®

• Le 24 octobre 2023, Cellectis a présenté des données précliniques sur son programme de thérapie génique des cellules souches hématopoétiques (HSPC lors du 30ème congrès annuel de l’European Society of gene and Cell Therapy (ESGCT).
• L'édition intronique permet de restreindre l'expression d’un gène thérapeutique à une lignée hématopoïétique donnée et pertinente pour traiter de multiples maladies incluant celles affectant le système nerveux central. 
• L'édition intronique du locus CD11b par TALEN® permet l'expression spécifique de l’enzyme thérapeutique nommée IDUA par les cellules myéloïdes, avec une expression négligeable dans les cellules hématopoïétiques souches et progénitrices (HSPCs) in vitro et in vivo.
• Cellectis est convaincu que cette approche d'édition intronique des HSPCs pourrait bouleverser le domaine de la thérapie génique en permettant l'adressage de produits thérapeutiques dans le cerveau.

 

Article publié dans Frontiers Bioengineering

• Le 12 mai 2023, Cellectis a publié un article dans Frontiers Bioengineering démontrant l'efficacité de ses cellules UCART FAP ingéniérées grâce aux TALEN® dans la déplétion des fibroblastes associés au cancer (CAF), la réduction de la desmoplasie et l'infiltration des tumeurs. Plus de 90% des cancers épithéliaux, y compris les adénocarcinomes mammaires, colorectaux, pancréatiques et pulmonaires, expriment FAP, le marqueur de surface spécifique des CAF, ce qui en fait une cible prometteuse pour les cellules CAR T. Dans cette étude, nous proposons une approche nouvelle et polyvalente de la thérapie combinée à base de cellules CAR T qui peut être étendue à la plupart des tumeurs froides riches en stroma, avec des cellules CAR T ciblant des antigènes tumoraux pertinents qui sont sinon récalcitrants à la thérapie cellulaire.

 

Article publié dans Molecular Therapy – Methods & Clinical Development

• Le 12 octobre 2023, Cellectis annonce la publication d’un article dans Molecular Therapy - Methods & Clinical Development, démontrant l'efficacité de sa plateforme d'édition du génome TALEN® pour éditer le gène PIK3CD muté dans les cellules T APDS1. L'étude vise à explorer une stratégie thérapeutique alternative en corrigeant la mutation dominante du gène PIK3CD associée à APDS1 par édition de gènes. Cet article décrit une stratégie d'insertion de gènes médiée par TALEN® permettant de corriger le gène PIK3CD muté par l'insertion d'une séquence fonctionnelle de manière ciblée et précise. Les résultats montrent une insertion efficace du gène dans les cellules T des patients APDS1, une normalisation de la signalisation PI3K et un rétablissement des fonctions cytotoxiques des cellules T.

 

Programmes en partenariats

• Accords de collaboration et d’investissement avec AstraZenecaEn novembre 2023, Cellectis a annoncé avoir conclu (i) un accord de collaboration de recherche conjointe (l'"Accord de Collaboration"), (ii) un accord d'investissement relatif à un investissement initial en capital de 80 millions de dollars (l'"Accord d'Investissement Initial"), et (iii) un accord d'investissement ultérieur relatif à un investissement supplémentaire en capital de 140 millions de dollars, avec AstraZeneca (l'" Accord d'Investissement Additionnel").
• Dans le cadre de l'Accord de Collaboration, AstraZeneca s'appuiera sur les technologies d'édition du génome et les capacités de production de Cellectis pour concevoir de nouveaux produits candidats de thérapie cellulaire et génique. Dans le cadre de l'accord de collaboration, 25 cibles génétiques ont été exclusivement réservées à AstraZeneca, à partir desquelles jusqu'à 10 produits candidats pourraient être explorés en vue d'un développement. AstraZeneca disposera d'une option de licence exclusive mondiale sur les produits candidats, à exercer avant le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché. Les actifs de Cellectis au stade clinique, UCART22, UCART123 et UCART20x22 resteront la propriété et sous le contrôle de Cellectis.
• Dans le cadre de l’Accord d’Investissement Initial, AstraZeneca Holdings (« AZ Holdings ») a fait un investissement initial de 80 millions de dollars en souscrivant 16.000.000 d'actions ordinaires, à un prix de 5,00 dollars par action (l'“Investissement Initial”). A la suite de l'Investissement Initial, AZ Holdings détenait approximativement 22% du capital et 21% des droits de vote de la Société.
• En plus de l'Accord de Collaboration et de l'Accord d'Investissement Initial, le 14 novembre 2023, la Société et AZ Holdings ont conclu l'Accord d'Investissement Additionnel. En vertu de l'Accord d'Investissement Additionnel, AZ Holdings réalisera un investissement additionnel de 140 millions de dollars dans Cellectis en souscrivant à deux catégories d'actions de préférence de Cellectis nouvellement créées : 10.000.000 d'actions de préférence "de catégorie A" et 18.000.000 d'actions de préférence de "catégorie B", dans chaque cas à un prix de 5,00 dollars par action (l’“Investissement Additionnel”). Jusqu'à leur conversion en actions ordinaires, les actions de préférence de "catégorie A" auraient un droit de vote simple mais ne seraient pas éligibles au droit de vote double bénéficiant aux actions ordinaires détenues sous la forme nominative pendant une durée minimale de deux ans, tandis que les actions de préférence de "catégorie B" seraient privées de droit de vote sauf sur tout décision ayant trait à la distribution de dividende ou de réserves. Les deux catégories d'actions de préférence bénéficieront en outre, en cas de liquidation de la Société, d'un droit préférentiel à l’allocation du boni de liquidation éventuel (après le remboursement des créanciers de Cellectis et de la valeur nominale de leurs actions à tous les actionnaires) et seront convertibles en un même nombre d’actions ordinaires bénéficiant des mêmes droits que les autres actions ordinaires de la Société. Toutes les conditions préalables nécessaires à la réalisation de l’Investissement Additionnel sont atteintes et l’Investissement Additionnel devrait intervenir à la première des deux dates suivantes : (i) le troisième jour ouvré suivant l'approbation par le conseil d'administration de Cellectis des comptes annuels et consolidés de la Société pour l'exercice clos le 31 décembre 2023, et (ii) le 7 mai 2024 ou toute autre date qui pourrait être convenue par écrit entre les parties.
• Immédiatement après l'Investissement Additionnel, il est prévu qu’AZ Holdings détienne environ 44% du capital social et 30% des droits de vote de la Société (sur la base du nombre de droits de vote en circulation immédiatement après la réalisation de l'Investissement Initial), et les mandats des deux administrateurs désignés par AstraZeneca et nommés par l'assemblée générale de Cellectis le 22 décembre 2023, Monsieur Marc Dunoyer et le docteur Tyrell Rivers, prendront effet. En outre, certaines décisions commerciales seront soumises à l'approbation d’AZ Holdings, en ce compris, principalement, la liquidation de toute société du groupe Cellectis, l'émission de titres de rang supérieur ou équivalent aux actions de préférence  A et B, toute émission de titres de capital sans qu’il soit offert à AZ Holdings de souscrire sa quote-part proportionnelle (sous réserve des exceptions habituelles, incluant les émissions de titres d’intéressement au capital au profit des collaborateurs du groupe), tout versement dividendes, le remboursement anticipé des dettes du groupe, la cession d’actifs importants concernant des outils d'édition de gènes ou des capacités de production et la cession, le transfert, la licence ou le nantissement de certains droits de propriété intellectuelle importants.

 

Programmes de développement de cellules CAR T allogéniques sous licence

Programmes anti-CD19

Les programmes d’oncologie AlloCAR T™ d'Allogene utilisent les technologies de Cellectis. ALLO-501 et cemacabtagene ansegedleucel sont des produits anti-CD19 développés dans le cadre d'un accord de collaboration entre Servier et Allogene sur la base d'une licence exclusive accordée par Cellectis à Servier. Servier accorde à Allogene les droits exclusifs d'ALLO-501 et de cemacabtagene ansegedleucel aux États-Unis.

• Allogene a annoncé continuer de se concentrer sur le développement de son produit expérimental cemacabtagene ansegedleucel, ou cema-cel (précédemment connu sous le nom d'ALLO-501A) dans le cadre du plan de traitement de première ligne (1L) pour les patients atteints de lymphomes diffus à grandes cellules B (DLBCL) qui sont susceptibles de rechuter après une chimio-immunothérapie de première ligne, dans l'essai de consolidation 1L ALPHA3. Allogene a annoncé que les activités de démarrage de l'essai ALPHA3 sont en cours et qu’il devrait démarrer à la mi-2024.
• Au cours du premier trimestre, Allogene a également annoncé avoir démarré le recrutement dans l'essai ALPHA2 du produit expérimental cema-cel chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) en rechute ou réfractaire.

 

Allogene : programmes anti-CD70

Le programme anti-CD70 fait l'objet d'une licence exclusive de Cellectis par Allogene et Allogene détient les droits mondiaux de développement et de commercialisation de ce programme.

• Allogene a annoncé avoir développé et mis en œuvre un algorithme de diagnostic et de traitement qui pourrait atténuer la réponse hyperinflammatoire associée au traitement sans compromettre la fonction CAR T nécessaire à l'éradication des tumeurs solides, dans son essai sur les tumeurs solides avec ALLO-316 dans le carcinome à cellules rénales (RCC).

 

Financements

•  Le 4 janvier 2023, Cellectis a lancé un programme At-The-Market (ATM) sur le Nasdaq. Cellectis a déposé un supplément de prospectus auprès de la Securities and Exchange Commission ("SEC"), en vertu duquel elle peut offrir et vendre aux investisseurs éligibles un montant brut maximum de 60,0 millions de dollars d'American Depositary Shares ("ADS"), représentant chacun une action ordinaire de Cellectis, d'une valeur nominale de 0,05 euro par action, de temps à autre, dans le cadre de ventes considérées comme une "offre sur le marché" conformément aux termes d'un contrat de vente avec Jefferies LLC ("Jefferies"), agissant en tant qu'agent de vente. A la date du présent Rapport Annuel, nous n'avons pas vendu d'ADS dans le cadre du programme ATM. Nous avons décidé d'interrompre le programme ATM.

• Le 7 février 2023, Cellectis a annoncé la réalisation de son offre par voie d'augmentation de capital, de 8.800.000 American Depositary Shares (ADS), chacune représentant une action ordinaire de Cellectis, d’une valeur nominale de 0,05 euro l’une (l’ « Offre »), qui avait été lancée le 2 février 2023 et l’exercice par les banques garantes, Jefferies LLC et Barclays Capital Inc., de leur option de surallocation (l'«Option de Surallocation ») à hauteur de 1.107.800 actions ordinaires supplémentaires (les « Actions Ordinaires Supplémentaires ») de la Société à livrer sous la forme de 1.107.800 ADS (les « ADS Supplémentaires »). A la suite à l’Offre et de l'exercice de l'Option de Surallocation, le nombre total d'actions ordinaires émises sous forme d'ADS s'élève à 9.907.800, portant le produit brut de l’Offre et de l'Option de Surallocation à environ 24.769.500 de dollars (22.695.162,18 d’euros) et le produit net global, après déduction des commissions de souscription et des frais d'offre estimés, à environ 22.783.330 de dollars (20.875.325,27 d’euros).

 

Tirage des deux premières tranches du financement de la Banque Européenne d'Investissement.

• Le 4 avril 2023, Cellectis a annoncé avoir conclu le contrat de bons de souscription d'actions (le " Contrat de BSA ") et finalisé les documents annexes connexes requis dans le cadre de la facilité de crédit avec la Banque européenne d'investissement (" BEI ") pour un montant maximum de 40 millions d'euros, précédemment annoncée le 28 décembre 2022. La Société a également annoncé le tirage de la première tranche de 20 millions d'euros (" Tranche A ") dans le cadre du contrat de financement, qui a été décaissée par la BEI au début du mois d'avril 2023.  Cellectis prévoit d'utiliser le produit de la Tranche A pour le développement de son portefeuille de produits candidats CAR T allogéniques : UCART22, UCART20x22 et UCART123.
• Le 16 janvier 2024, Cellectis a annoncé le tirage de la deuxième tranche de 15 millions d'euros (" Tranche B ") dans le cadre de l'accord de facilité de crédit d'un montant maximum de 40 millions d'euros conclu avec la Banque Européenne d'Investissement (la " BEI ") le 28 décembre 2022 (le " Contrat de financement "). La Société prévoit d'utiliser le produit de la Tranche B pour le développement de son portefeuille de produits candidats CAR T allogéniques : UCART22, UCART20x22 et UCART123.

Calyxt

Accord de fusion de Calyxt et Cibus

• Le 31 mai 2023, Calyxt, Inc. (“Calyxt”) a réalisé sa fusion inversée entièrement en actions avec Cibus Global, LLC ("Cibus Global") (la "fusion"). Suite à la clôture de la fusion, effective le 1er juin 2023, la société combinée opère sous le nom de Cibus, Inc. (désignée sous le nom de " Cibus "). La participation de Cellectis dans Calyxt a été réduite à 2,9% après la clôture de la fusion, ce qui a entraîné la perte de contrôle de Cellectis sur Calyxt. 

Assemblée générale des actionnaires

• Lors de sa réunion du 27 juin 2023, l'assemblée générale des actionnaires de la Société a nommé Mme Cécile Chartier en qualité de membre du conseil d'administration de la Société.  À l'issue de l'assemblée, les mandats de Mme Annick Schwebig et de M. Hervé Hoppenot ont pris fin et Mme Annick Schwebig et M. Hervé Hoppenot ont quitté le conseil d'administration à compter de cette date.  
• Lors de sa réunion du 22 décembre 2023, les actionnaires de la Société ont approuvé l'investissement ultérieur d'AstraZeneca.