Cellectis présente les données précliniques de son premier produit candidat allogénique à deux CARs, UCART20x22, pour les patients atteints de lymphome non hodgkinien en rechute ou réfractaire lors du congrès annuel 2022 de l’AACR

Les données précliniques établissent une preuve de concept avec une solide activité anti-tumorale in vitro et in vivo

Le produit candidat allogénique UCART20x22 a été conçu et développé sur la plateforme des TALEN® TRAC et CD52

UCART20x22 devrait être le premier produit candidat de Cellectis entièrement conçu, développé et fabriqué en interne

Une demande d’autorisation d’essai clinique (IND) pour UCART20x22 devrait être déposée cette année

Le 8 avril 2022-- New York, NY – Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d'édition de génome TALEN® pour développer de potentielles thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, a publié aujourd'hui des données précliniques sur son produit candidat UCART20x22 lors du congrès annuel de l'American Association for Cancer Research (AACR). Les données ont établi une preuve de concept préclinique convaincante avec le potentiel de surmonter certains mécanismes communs de résistance aux thérapies par cellules CAR T dans les lymphomes non hodgkiniens en rechute ou réfractaires (LNH r/r), tels que l'échappement à un antigène ou l'hétérogénéité tumorale.

UCART20x22 est le premier produit candidat allogénique à double CAR de Cellectis en développement pour les patients atteints de LNH r/r. Le produit candidat utilise la technologie TALEN® pour la disruption des gènes TRAC (pour réduire le risque de maladie du greffon contre l'hôte) et CD52 (pour permettre l'utilisation d'un anticorps monoclonal dirigé contre CD52 dans le pré-conditionnement des patients) pour améliorer la prise de greffe, l'expansion et la persistance des CAR T.

Le ciblage de CD20 et CD22, deux cibles validées dans les tumeurs malignes à cellules B, est conçu pour améliorer la destruction des cellules tumorales et pour empêcher l'échappement immunitaire dû au ciblage d'un seul antigène. UCART20x22 a le potentiel d’offrir une alternative aux thérapies ciblées contre l’antigène CD19 et aux rechutes négative au CD19.

Le poster présenté à la conférence AACR souligne les données précliniques suivantes :

• UCART20x22 a montré une forte activité contre les lignées cellulaires tumorales exprimant soit un seul antigène, CD20 ou CD22, soit les deux simultanément.
• Les modèles précliniques in vivo démontrent que le produit candidat UCART20x22 éradique efficacement les tumeurs exprimant l'un ou l'autre ou les deux antigènes. Une présence soutenue des cellules UCART20x22 a été observée dans la moelle osseuse après l'élimination de la tumeur.
• Des essais in vitro contre des cellules primaires de patients atteints de lymphome non hodgkinien et présentant divers niveaux d'antigènes CD22 et CD20 démontrent que le produit candidat UCART20x22 possède une forte activité cytotoxique.

« Nous sommes très enthousiastes à l'idée de partager ces données précliniques encourageantes à l’AACR, qui soutiennent la transition du produit candidat UCART20x22 vers la clinique. UCART20x22 valide une nouvelle fois les cibles CD20 et CD22 dans les tumeurs malignes à cellules B, offre la possibilité de surmonter certains des défis actuels et représente une alternative potentielle aux thérapies dirigées contre l’antigène CD19. De plus, la fabrication de ce produit candidat à partir de donneurs sains offre aux patients atteints de LNH r/r, le potentiel d’une option de traitement à base de cellules CAR T allogéniques avec une activité potentiellement plus forte. » a déclaré Beatriz Aranda Orgilles, Ph.D., Team Leader, Immuno-Oncologie chez Cellectis.

UCART20x22 devrait être le premier produit candidat de Cellectis entièrement pensé, développé et conçu en interne, illustrant la transformation de la Société en une plateforme de thérapie cellulaire et génique de bout en bout, de la découverte au développement du produit, en passant par la fabrication et le développement clinique.

Une demande d'autorisation d’essai clinique aux États-Unis (IND) pour UCART20x22 devrait être déposée cette année.

Titre : UCART20x22: First allogeneic dual CAR T-cell therapy for the treatment of B-cell malignancies

Date : le 10 avril 2022 à 13h30, heure de New York

Lieu : New Orleans Convention Center, Exhibit Halls D-H, Poster Section 36

Session : Adoptive Cell Therapy 1

Numéro de poster : 5

Numéro d’abstract : 551

Les E-posters seront accessibles aux inscrits ici à 13h, heure de New York, le vendredi 8 avril 2022.