Cellectis publie ses résultats financiers du premier trimestre 2024

• Cellectis annonce la réalisation de l’investissement additionnel d’AstraZeneca
• Situation de trésorerie de 143 millions de dollars au 31 mars 2024[1], projection de la trésorerie jusqu’en 2026[2]
• Conférence téléphonique et webcast prévus demain, le 29 mai 2024, à 8 heures, heure de New York / 14 heures, heure de Paris

 

New York, NY – Le 28 mai 2024 - Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS) (la « Société »), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d'édition de génome TALEN® pour développer de potentielles thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, présente aujourd’hui ses résultats pour le premier trimestre 2024.

« Nous sommes ravis d'avoir annoncé la réalisation de l'investissement additionnel de 140 millions de dollars d'AstraZeneca. Ce versement fait suite au paiement initial de 105 millions de dollars d'AstraZeneca, composé d'une prise de participation de 80 millions de dollars et d'un paiement initial de 25 millions de dollars dans le cadre de notre collaboration de recherche.

À la suite de cet investissement additionnel, nous prévoyons que notre trésorerie permettra de financer les opérations jusqu'en 2026. Cellectis concentre ses efforts sur ses principaux essais cliniques BALLI-01, NATHALI-01 et AMELI-01, tout en construisant, au sein de sa propre pipeline et en collaboration avec AstraZeneca, la prochaine génération de médicaments pour répondre aux besoins non satisfaits des patients.

Nous sommes convaincus que les produits de thérapie génique et cellulaire révolutionnent la médecine dans de nombreux domaines thérapeutiques et qu'ils constitueront une part importante de la médecine moléculaire du futur", a déclaré le docteur André Choulika, directeur général de Cellectis.

 

Programmes clinique UCART 

• Cellectis se concentre sur le recrutement de patients dans l'essai clinique BALLI-01 (évaluant UCART22) dans la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B en rechute ou réfractaire (LLA), dans l'essai clinique NATHALI-01 (évaluant UCART20x22) dans le lymphome non-Hodgkinien à cellules B en rechute ou réfractaire (LNH), et dans l'essai clinique AMELI-01 (évaluant UCART123) dans la leucémie myéloïde aiguë en rechute ou réfractaire (LAM).
• Des mises à jour sur les avancées des programmes BALLI-01 et NATHALI-01 sont prévues d'ici la fin de l'année 2024.

 

Programmes de développement de cellules CAR T allogéniques sous licence

Programmes anti-CD19

Les programmes d’oncologie AlloCAR T™ d'Allogene utilisent les technologies de Cellectis. Servier, qui détient une licence exclusive sur les produits expérimentaux anti-CD19 de Cellectis, a accordé à Allogene une sous-licence exclusive sur ces produits aux États-Unis, dans l’Union Européenne et au Royaume-Uni.

• Allogene a annoncé avoir signé avec Servier un avenant au contrat de sous-licence étendant le territoire licencié à l’Union Européenne et le Royaume-Uni.  
• Allogene a annoncé continuer à se concentrer sur le développement de son produit expérimental cema-cel (précédemment connu sous le nom d'ALLO-501A), dans le cadre du plan de traitement de première ligne (1L) pour les patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) qui présentent un risque de rechute après une chimio-immunothérapie de première ligne. Allogene a annoncé que les activités de démarrage de l'essai ALPHA3 sont en cours et que le début de l'étude est prévu pour la mi-2024.
• Allogene a également annoncé que le recrutement de patients se poursuit dans la cohorte de leucémie lymphoïde chronique (LLC) en rechute ou réfractaire de l'essai de Phase 1 ALPHA2 de cema-cel.

 

Allogene : programmes anti-CD70

Le programme anti-CD70 fait l'objet d'une licence exclusive de Cellectis par Allogene et Allogene détient les droits mondiaux de développement et de commercialisation de ce programme.

• Allogene a annoncé qu'une mise à jour des données de Phase 1 de l’essai TRAVERSE en cours évaluant ALLO-316 dans le carcinome à cellules rénales (RCC), provenant d'environ 20 patients atteints de RCC et étant CD70 positif, est prévu d'ici la fin de l'année 2024.

 

Corporate

Accords de collaboration et d’investissement avec AstraZeneca

• Le 6 mai 2024, Cellectis a annoncé la réalisation de, l’investissement additionnel de 140 millions de dollars par AstraZeneca dans la Société.
• AstraZeneca a souscrit 10.000.000 d’actions de préférence « de catégorie A » et 18.000.000 d’actions de préférence « de catégorie B », dans chaque cas au prix de 5,00 dollars par action de préférence convertible, émises par le conseil d’administration de Cellectis.
• Immédiatement après la réalisation de l’Investissement Additionnel, AstraZeneca détient environ 44% du capital social et 30% des droits de vote de la Société (sur la base du nombre de droits de vote actuellement en circulation).
• La nomination de M. Marc Dunoyer et du docteur Tyrell Rivers en tant que membres du conseil d’administration de Cellectis, décidée par l’assemblée générale extraordinaire des actionnaires de Cellectis en date du 22 décembre 2023, est désormais effective.

 

Nomination

• Le 2 mai 2024, Cellectis a annoncé la nomination d’Arthur Stril en tant que directeur financier par intérim, suite à la démission du docteur Bing Wang.
• La nomination de M. Marc Dunoyer et du Docteur Tyrell Rivers en tant que membres du conseil d’administration de Cellectis, décidée par l’assemblée générale extraordinaire des actionnaires de Cellectis en date du 22 décembre 2023, est effective depuis le 3 mai 2024.