Cellectis annonce la présentation d’un poster sur son essai clinique BALLI-01 à l’European Hematology Association (EHA) 2023

Le 11 mai 2023 – New York (NY) – Cellectis (la " Société ") (Euronext Growth : ALCLS - NASDAQ : CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d'édition de génome TALEN® pour développer des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, a annoncé aujourd'hui la publication d'un abstract accepté pour présentation au congrès hybride de l’European Hematology Association (EHA), qui se tiendra du 8 au 15 juin 2023 à Francfort.

Cellectis présentera un poster sur des données cliniques et translationnelles actualisées de son essai clinique BALLI-01 (évaluant UCART22) chez des patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B (LLA-B) en rechute ou réfractaire.

« Cellectis est fier de présenter des données cliniques et translationnelles actualisées de son essai clinique BALLI-01 (évaluant UCART22) chez des patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B en rechute ou réfractaire. Ces données sont très encourageantes pour les patients dont les options thérapeutiques sont limitées, voire inexistantes, en particulier pour ceux qui ont échoué à une thérapie CAR T dirigée contre l’antigène CD19 et à une greffe de cellules souches allogéniques », a déclaré Mark Frattini, M.D., Ph.D., directeur médical de Cellectis.

Présentation poster :

BALLI-01, évaluant le produit candidat UCART22 dans la LLA-B en rechute ou réfractaire

L’abstract regroupe des données cliniques préliminaires de l’essai de Phase 1/2a, à escalade de dose BALLI-01, chez des patients atteints de LLA-B en rechute ou réfractaire ayant reçu le produit candidat UCART22 après un régime de lymphodéplétion soit à base de fludarabine et de cyclophosphamide (FC) ou à base de fludarabine, cyclophosphamide et d'alemtuzumab (FCA). 

Les données démontrent que le produit candidat UCART22 a été bien toléré et que des réponses cliniques ont été obtenues. UCART22 continue d’avoir un bon profil de sécurité, aucun événement indésirable grave lié au traitement (EILT) ou DLT n'ayant été rapporté. Ces données cliniques confirment la sécurité et l'efficacité préliminaire de UCART22 chez une population de patients atteints de LLA-B en rechute ou réfractaire, lourdement traitée.

UCART22 est un produit allogénique fabriqué à partir de cellules de donneurs sains. Les cellules T dérivées du donneur sont transduites à l'aide d'un vecteur lentiviral pour exprimer le récepteur d'antigène chimérique (CAR) anti-CD22 et sont ensuite modifiées à l'aide de la technologie TALEN® de Cellectis pour inactiver les gènes du récepteur alpha constant (TRAC) et CD52 afin de minimiser le risque de maladie du greffon contre l'hôte (GvHD) et de permettre l'utilisation d'un anticorps anti-CD52 dans le cadre du régime de lymphodéplétion.

Détails de la présentation :

Titre : Updated Results of the Phase I BALLI-01 Trial of UCART22, an Anti-CD22 Allogeneic CAR-T Cell Product, in Patients with Relapsed or Refractory (R/R) CD22+ B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL) 

Présentateur : Nicolas Boissel, M.D., Ph.D., Hôpital St Louis, Assistance Publique – Hôpitaux de Paris, Paris, France

Une copie de l'abstract est disponible sur le site Web de l’European Hematology Association : https://library.ehaweb.org/eha/2023/eha2023-congress/385856/nicolas.boissel.updated.results.of.the.phase.i.balli-01.trial.of.ucart22.an.html?f=listing%3D0%2Abrowseby%3D8%2Asortby%3D1%2Ac_id%3D385856