À Propos
Gouvernance
Pipeline
Investisseurs
Communiqués de presse
Présentation corporate & Rapport ESG
Présentations scientifiques
Publications scientifiques
Événements & webcasts
Informations sur le cours de bourse
Gouvernance
Statuts et procédures
Assemblées générales
SEC Filings
Contacts
FAQ
Demandes investisseurs
Carrières
Notre culture
Offres d'emplois
Nous contacter
en
Communiqués de presse
Information sur le cours de bourse
Communiqués de presse
Agenda et webcasts
Présentations scientifiques
Publications scientifiques
Présentation corporate
Rapports financiers
SEC filings
Informations réglementées
Nombre total de droit de vote et d'actions
Programme ATM
Assemblées générales
Gouvernance
Comité et Conseils
Statuts et Procédures
F.A.Q
Tous
2025
2024
2023
2022
2021
2020
01
août 2024
16:30 E.S.T.
La FDA accorde le statut de médicament orphelin à CLLS52 (alemtuzumab) de Cellectis pour le traitement de la LLA
Lire le communiqué
25
juillet 2024
16:30 E.S.T.
La FDA accorde le statut de médicament orphelin et médicament pour une maladie pédiatrique rare (Rare Pediatric Disease Designation-RPDD) au produit candidat de Cellectis UCART22 pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA)
Lire le communiqué
28
juin 2024
11:05 E.S.T.
Résultats de l’Assemblée Générale Mixte de Cellectis du 28 juin 2024
Lire le communiqué
20
juin 2024
16:30 E.S.T.
Cellectis publie un article scientifique dévoilant trois facteurs clés pour une édition efficace avec des TALE base editors
Lire le communiqué
12
juin 2024
10:31 E.S.T.
Cellectis dévoile une approche de thérapie génique non-virale pour traiter la drépanocytose dans Nature Communications
Lire le communiqué
04
juin 2024
11:32 E.S.T.
Cellectis obtient la désignation de médicament orphelin pour son produit CAR T allogénique UCART22 pour les patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë
Lire le communiqué
Précédent
1
2
3
4
5
suivant