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août 2024
16:30 E.S.T.
Cellectis publie ses résultats financiers du deuxième trimestre 2024
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01
août 2024
16:30 E.S.T.
La FDA accorde le statut de médicament orphelin à CLLS52 (alemtuzumab) de Cellectis pour le traitement de la LLA
Lire le communiqué
25
juillet 2024
16:30 E.S.T.
La FDA accorde le statut de médicament orphelin et médicament pour une maladie pédiatrique rare (Rare Pediatric Disease Designation-RPDD) au produit candidat de Cellectis UCART22 pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA)
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28
juin 2024
11:05 E.S.T.
Résultats de l’Assemblée Générale Mixte de Cellectis du 28 juin 2024
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20
juin 2024
16:30 E.S.T.
Cellectis publie un article scientifique dévoilant trois facteurs clés pour une édition efficace avec des TALE base editors
Lire le communiqué
12
juin 2024
10:31 E.S.T.
Cellectis dévoile une approche de thérapie génique non-virale pour traiter la drépanocytose dans Nature Communications
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