Jean-Pierre Garnier, Ph.D., a été nommé président du conseil d'administration en novembre 2020. Dr Garnier est un leader chevronné doté de plusieurs dizaines d’années d'expérience dans le secteur de l'industrie biopharmaceutique.

Le Dr Garnier était président d'Idorsia, une société de biotechnologie basée en Suisse et cotée à la bourse suisse (SIX), qui a fait l’objet d’un apport-scission d'Actelion LTD avec un investissement d'un milliard de dollars de Johnson & Jonhson (J&J). Avant de rejoindre Idorsia, le Dr Garnier était président d'Actelion Ltd, une société suisse de produits pharmaceutiques et de biotechnologie. En 2017, Actelion LTD a été vendue pour 30 milliards de dollars à J&J.

Le Dr Garnier a précédemment occupé les fonctions de directeur général de Pierre Fabre SA (de 2008 à 2010), de directeur général et de membre exécutif du conseil d'administration de GlaxoSmithKline plc (de 2000 à 2008), et de directeur général de SmithKline Beecham plc (2000). Avant d’être nommé directeur général de SmithKline Beecham plc, il occupait le poste de directeur des opérations et de membre exécutif du conseil d'administration entre 1996 et 2000.

Jean-Pierre Garnier a également été membre du conseil d'administration de Renault S.A. (2008 à 2016), de United Technologies Corporation (1997 à 2019) et du Max Planck Institute (2013 à 2019).

Depuis 2019, Jean-Pierre Garnier est administrateur du conseil d'administration de Carrier Global Corp., une société de systèmes de chauffage, de climatisation, de réfrigération, de solutions anti-incendie et de sécurité cotée sur le NYSE. ll a également été président du conseil d'administration de Carmat, une entreprise de fabrication de cœurs artificiels basée en France et cotée sur Euronext (de 2018 à 2022). De 2016 à 2022, le Dr Garnier a été administrateur de Radius Therapeutics, une société pharmaceutique cotée sur le Nasdaq. 

En 2006, le Dr Garnier a été distingué parmi les 20 meilleurs directeurs généraux mondiaux par le Best Practice Institute. Il a été fait chevalier commandant de l'Empire britannique. Enfin, il a récemment été promu de Chevalier à Officier de la Légion d’Honneur de France. Le Dr Garnier est titulaire d'une maîtrise en sciences pharmaceutiques et d'un doctorat en pharmacologie de l'Université Louis Pasteur de Strasbourg. Il a ensuite obtenu un MBA à l'université de Stanford en Californie, en tant que boursier Fulbright.

Le Dr Garnier est considéré comme administrateur indépendant selon les critères du Nasdaq et du Code Middlenext. 

Marc est devenu CEO d'Alexion, le groupe d'AstraZeneca spécialisé dans les maladies rares, en août 2021, à la suite de son acquisition en juillet. Il était auparavant Executive Director et Chief Financial Officer d'AstraZeneca depuis novembre 2013. La carrière de Marc dans le secteur pharmaceutique, qui l'a amené à travailler pour Roussel Uclaf, Hoechst Marion Roussel et GSK, lui a permis d'acquérir une vaste expérience de l'industrie. Comptable diplômé, il a rejoint AstraZeneca en 2013, où il a occupé le poste d'Executive Vice-President, Global Product and Portfolio Strategy de juin à octobre 2013. Auparavant, il était Global Head of Rare Diseases chez GSK et (simultanément) président de GSK Japan. Il est titulaire d'un MBA d'HEC Paris et d'une licence en droit de l'Université de Paris. Marc est membre du conseil d'administration de JCR Pharmaceuticals.

Tyrell J. Rivers, Ph.D., le docteur Rivers occupe le poste d'Executive Director au sein du groupe Corporate Development & Ventures d'AstraZeneca depuis 2014. De 2009 à 2014, le docteur Rivers a travaillé pour MedImmune Ventures, se spécialisant dans l'investissement en biotechnologie. Le docteur Rivers est également membre du conseil d'administration d'ADC Therapeutics SA, de Cerapedics, Inc. et de Quell Therapeutics, Ltd. Il est titulaire d'une licence en génie chimique du Massachusetts Institute of Technology, d'un doctorat en génie chimique de l'Université du Texas à Austin et d'un M.B.A. de la Stern School of Business de l'Université de New York.

André Choulika, Ph.D., est l’un des fondateurs de Cellectis, dont il est le Directeur général depuis sa création en 1999. Il a également été Président du Conseil d’administration de 2011 à 2020 et Président de Calyxt de 2010 à juillet 2020. De 1997 à 1999, André Choulika a mené des études post-doctorales dans le département de médecine moléculaire du Boston Children’s Hospital, où il a contribué à l'invention d’une technologie de modification du génome fondée sur les nucléases, devenant un pionnier dans le domaine de l’analyse et de l’utilisation des méganucléases pour modifier les génomes complexes. Après l’obtention de son doctorat en virologie moléculaire à l’Université de Paris VI (Pierre et Marie Curie), il a entrepris des recherches au sein du Département de génétique de la Harvard Medical School. Il a également suivi une formation en gestion à HEC (Challenge +). En juin 2019, André Choulika a été nommé au Conseil d'Administration de l'Institut Pasteur.

André Choulika a été décoré des insignes de Chevalier dans l'Ordre National de la Légion d'Honneur.

Laurent Arthaud est membre du conseil d’administration de Cellectis depuis 2011. M. Arthaud est le directeur du pôle sciences de la vie et écotechnologies pour Bpifrance Investissement (précédemment CDC Entreprises, filiale de la Caisse des Dépôts) depuis 2012. Entre 2006 et 2012, M. Arthaud a occupé la fonction de directeur général délégué chez CDC Entreprises. M. Arthaud est diplômé de l’École polytechnique et de l’École nationale de statistique et d’administration économique.

Monsieur Arthaud est membre du conseil d’administration de Sparing Vision SAS depuis 2016, de Kurma Life Sciences depuis 2012, d’Aledia depuis 2017, de Ribogenics, Inc. depuis 2018, d’Enyo Pharma depuis 2019 et de ArgoBio depuis 2021.

Monsieur Arthaud a également été membre du conseil d’administration d’Adocia de 2009 à 2022.

Pierre Bastid est membre du conseil d’administration de Cellectis depuis 2011. Il possède une expérience de 25 ans dans le redressement, le développement et l’exploitation d’entreprises technologiques en Asie, en Europe et aux États-Unis. Il est notamment à l’origine du rachat par les dirigeants le plus réussi en Europe des 15 dernières années : celui de la Division de conversion d’énergie de l’entreprise française d’ingénierie Alstom pour 100 millions de dollars en 2005 et l’a revendue à General Electric en 2011 pour 3 milliards de dollars. Outre ses fonctions chez Cellectis, M. Bastid est actuellement membre du conseil d'administration de Pharnext et de Carmat. M. Bastid conseille également un certain nombre de sociétés de placement et de capitaux privés. 

Monsieur Bastid est considéré comme administrateur indépendant selon les critères du Nasdaq

Cécile Chartier, Ph.D., est directrice scientifique de NextVivo, Inc. Avant de rejoindre NextVivo, le docteur Chartier occupait le poste de Vice President of Research chez Iovance Biotherapeutics, Inc., où elle a dirigé le développement de thérapies de lymphocytes d'infiltration tumorale (TIL) de nouvelle génération, de la recherche aux essais cliniques de premier stade.

Auparavant, elle a travaillé 12 ans chez OncoMed Pharmaceuticals, où elle a occupé le poste de Senior Director of Target Validation et a dirigé plusieurs équipes de projets thérapeutiques sur les anticorps, de la recherche au développement jusqu'au dépôt d'une demande d'autorisation d'essai clinique aux États-Unis (IND). Elle a également travaillé au sein de Shering (US Berlex) et Transgène (France), où elle s'est concentrée sur la thérapie génique.

Le docteur Chartier a obtenu son doctorat en biologie moléculaire à l'Université Louis Pasteur de Strasbourg et a suivi une formation postdoctorale à la Harvard Medical School.

Madame Chartier est considérée comme un administrateur indépendant selon les critères des règles du Nasdaq et du Code Middlenext.

Rainer Boehm a fait carrière dans le marketing et les ventes ainsi que les affaires médicales. Monsieur Boehm a passé 29 ans chez Novartis, occupant divers postes de direction à l’échelle locale, régionale et mondiale. Il était en charge des marchés émergents ainsi que des États-Unis et du Canada, soit pour l'oncologie, soit pour la division pharmaceutique. Ses plus récentes fonctions étaient Directeur des affaires commerciales et médicales Monde pour Novartis Pharma, Directeur général intérimaire et Directeur de la Division Pharma. Rainer Boehm est actuellement membre du conseil d’administration de BioCopy AG (depuis 2018), Berlin Cures AG (depuis 2022) et Omega Therapeutics (depuis 2022). Monsieur Boehm est titulaire d'un diplôme en médecine de l'Université d'Ulm en Allemagne et d'une maîtrise en administration des affaires de l'Université Schiller en France.

Monsieur Boehm est considéré comme administrateur Indépendant selon les critères du Nasdaq et du Code Middlenext.

Axel-Sven Malkomes est directeur financier et membre du conseil d'administration de CureVac NV et CureVac SE, une société biopharmaceutique internationale au stade clinique qui développe une nouvelle classe de médicaments basés sur l'ARN messager. Il possède plus de 25 ans d'expérience dans le secteur de la santé. 

Axel-Sven Malkomes était auparavant directeur financier et directeur commercial de Medigene AG, une société d'immuno-oncologie de stade clinique qui développe des immunothérapies à base de cellules T pour le traitement du cancer. 

Avant de rejoindre Medigene, Monsieur Malkomes était vice-président et directeur du département des sciences de la vie de la banque britannique Barclays en Europe. Avant de rejoindre Barclays, il était responsable mondial de la banque d'investissement dans le secteur de la santé et de la chimie à la Société Générale. 

Côté investissements, Monsieur Malkomes a travaillé pendant plusieurs années au sein de la société de capital-investissement cotée en bourse au Royaume-Uni, 3i plc, en tant que co-responsable des investissements dans le secteur de la santé en Europe. Auparavant, il a occupé des fonctions opérationnelles de premier plan au sein de la société pharmaceutique allemande Merck KGaA, notamment en tant que directeur de la planification stratégique et directeur des fusions et acquisitions/du développement commercial, où il a participé de manière significative à la mise en place et au développement de l'activité oncologique de la société. 

Au cours de sa carrière internationale, Monsieur Malkomes a acquis une connaissance approfondie de l'industrie pharmaceutique. 

Monsieur Malkomes est considéré comme administrateur indépendant selon les critères du Nasdaq et du Code Middlenext.

David Sourdive, Ph.D., est l’un des cofondateurs de Cellectis, a rejoint le conseil d’administration en 2000. David Sourdive dispose à la fois d’une solide expertise scientifique et d’une expérience dans la gestion des programmes industriels, accompagnant les technologies jusqu’à leur concrétisation industrielle. Il a été Vice-président exécutif, Développement corporate de 2008 à 2016 puis Vice-président exécutif, Opérations techniques jusqu'en juillet 2019. Outre ses fonctions chez Cellectis, David Sourdive est également membre du conseil d’administration de l’Institut méditerranéen pour les sciences de la vie. David Sourdive est diplômé de l’École polytechnique, a obtenu son doctorat en virologie moléculaire à l’Institut Pasteur et a effectué des études post-doctorales au Département de microbiologie et immunologie de l’Université Emory. Il a reçu une formation en gestion à HEC (Challenge +) et, avant la création de Cellectis, a acquis une expérience de plusieurs années dans le domaine de la gestion des programmes industriels au ministère de la défense (DGA).

Le docteur Bergstrom, occupe actuellement le poste de vice-président executif, responsable de la recherche et du développement au sein de Relay Therapeutics, Inc, une société de médecine de précision au stade clinique. Il possède plus de 15 ans d'expérience dans les industries biopharmaceutique et médicale.

Avant de rejoindre Relay Therapeutics Inc, le docteur Bergstrom était directeur médical chez Mersana Therapeutics, où il a travaillé sur deux produits basés sur la plateforme exclusive de conjugués anticorps-médicament de Mersana à travers le développement non-clinique et dans les essais cliniques de Phase 1. Il était également responsable mondial de la médecine translationnelle et expérimentale chez Sanofi Oncology. Avant de rejoindre Sanofi, il a occupé des postes à responsabilité dans les laboratoires de recherche Merck, tel que responsable de la franchise oncologie, médecine expérimentale. Récemment, il a également été nommé au conseil d'administration de Fusion Pharmaceuticals.

Monsieur Bergstrom est actuellement membre du conseil d’administration de Fusion Pharmaceuticals.

Le docteur Bergstrom est titulaire d'un doctorat en médecine (M.D.) de l’University of Washington à Seattle, dans laquelle il était également résident en pathologie clinique, et d'un doctorat (Ph.D.) du Fred Hutchinson Cancer Research Center, où il a suivi une formation post-doctorale.

Monsieur Bergstrom est considéré comme administrateur indépendant selon les critères du Nasdaq et du Code Middlenext.

Le Professeur Catherine Bollard est directrice du centre de recherche en cancer et immunologie ainsi que du programme d’amélioration des cellules et des technologies d’immunothérapie de l’Institut de recherche pour les enfants du Children’s National Health System et de l’Université George Washington. Les recherches du Docteur Bollard, une spécialiste de renom en hématologie et en immunothérapie, portent sur des domaines tels que le développement de thérapies cellulaires et géniques pour les patients atteints de cancer et de déficiences immunitaires sous-jacentes.

Axel-Sven Malkomes est directeur financier et membre du conseil d'administration de CureVac NV et CureVac SE, une société biopharmaceutique internationale au stade clinique qui développe une nouvelle classe de médicaments basés sur l'ARN messager. Il possède plus de 25 ans d'expérience dans le secteur de la santé. 

Axel-Sven Malkomes était auparavant directeur financier et directeur commercial de Medigene AG, une société d'immuno-oncologie de stade clinique qui développe des immunothérapies à base de cellules T pour le traitement du cancer. 

Avant de rejoindre Medigene, Monsieur Malkomes était vice-président et directeur du département des sciences de la vie de la banque britannique Barclays en Europe. Avant de rejoindre Barclays, il était responsable mondial de la banque d'investissement dans le secteur de la santé et de la chimie à la Société Générale. 

Côté investissements, Monsieur Malkomes a travaillé pendant plusieurs années au sein de la société de capital-investissement cotée en bourse au Royaume-Uni, 3i plc, en tant que co-responsable des investissements dans le secteur de la santé en Europe. Auparavant, il a occupé des fonctions opérationnelles de premier plan au sein de la société pharmaceutique allemande Merck KGaA, notamment en tant que directeur de la planification stratégique et directeur des fusions et acquisitions/du développement commercial, où il a participé de manière significative à la mise en place et au développement de l'activité oncologique de la société. 

Au cours de sa carrière internationale, Monsieur Malkomes a acquis une connaissance approfondie de l'industrie pharmaceutique. 

Monsieur Malkomes est considéré comme administrateur indépendant selon les critères du Nasdaq et du Code Middlenext.

Stephan Grupp, docteur en médecine et docteur ès sciences, est Chef de la division portant sur la thérapie cellulaire et la transplantation, Directeur du programme d’immunothérapie contre le cancer et Directeur de la recherche translationnelle au Centre de recherche sur le cancer chez les enfants du Children’s Hospital of Philadelphia (CHOP) et Professeur en pédiatrie du Yetta Dietch Novotny à l’université de Pennsylvanie. Médecin de greffe de moelle osseuse, il est membre de la division d'oncologie et Directeur médical du laboratoire de thérapie cellulaire et génique. Docteur Grupp est diplômé de l'Université de Cincinnati après avoir terminé son cursus MD / PhD avec un doctorat en immunologie. Il a effectué sa spécialisation en pédiatrie au Boston Children’s Hospital, qu’il a complété avec un poste en hématologie / oncologie pédiatrique à l'Institut de cancérologie Dana Farber et d‘un poste de postdoctorant à l'Université de Harvard. Il a ensuite rejoint le corps professoral de l'Université de Harvard jusqu'en 1996, date à laquelle il est arrivé au CHOP. Son principal domaine de recherche clinique est l'utilisation de CAR-T et d'autres thérapies basées sur des cellules ingénierées dans les cancers en rechute chez l’enfant. Il a dirigé tous les essais de CTL019 en pédiatrie (désormais approuvé sous le nom de Kymriah), y compris l’essai clinique de thérapie à base de cellules T ingénierées le plus important et le plus réussi à ce jour (1, 2), ainsi que l’enregistrement à l’échelle mondiale de l’essai du CTL019. À la suite de ce travail, il a fait une présentation intitulée « the Clinical Perspective » lors de la réunion ODAC organisée par l’US Food and Drug Administration en juillet 2018, au cours de laquelle les examinateurs ont voté à 10 contre 0 pour la recommandation de l'approbation de Kymriah dans la LAL pédiatrique. Son principal point d’intérêt en laboratoire est la mise au point de nouveaux traitements de thérapie cellulaire pour les cancers pédiatriques. Dr. Grupp est également l’examinateur de plusieurs revues et l’auteur de plus de 180 articles de revues spécialisées et examinées par des pairs, ainsi que de nombreux abstract et chapitres de livres.

Le Professeur Ola Landgren est Chef du service myélome au Memorial Sloan Kettering Cancer Center à New York et Professeur de médecine au Weill Cornell Medical College. Hématologue-oncologue certifié, ses travaux de recherche portent sur le développement de nouvelles stratégies de traitement et sur la surveillance avancée de la maladie. Il accorde beaucoup d’intérêt au développement d’essais cliniques précoces ciblant le myélome indolent à haut risque. Il développe de nouvelles stratégies (y compris cellulaires, moléculaires et basées sur l’imagerie) et met en œuvre des tests MRD (maladie résiduelle minime) avancés dans les essais cliniques du Memorial Sloan Kettering.

Le Docteur Marcela V. Maus est Directrice du service d’immunothérapie cellulaire du Massachusetts General Hospital à Boston et Professeur adjoint à la Harvard Medical School. Elle est hématologue-oncologue certifiée et dispose d’une vaste expérience dans tous les aspects de la conception préclinique et clinique ainsi que de l’utilisation des thérapies cellulaires et des cellules T génétiquement modifiées en oncologie. Le Docteur Maus a effectué ses études universitaires au MIT et a obtenu son doctorat à l’Université de Pennsylvanie. Elle a travaillé avec le Docteur Carl June sur la biologie de l’activation des lymphocytes T humains. Elle a complété sa formation en médecine interne à l’Université de Pennsylvanie et sa formation en hématologie et en oncologie médicale au Memorial Sloan Kettering. Ses recherches portent sur le développement préclinique et la traduction clinique des thérapies fondées sur des cellules T ingénierées.

Le professeur Ghulam J. Mufti est l'un des membres fondateurs de la Fondation MDS Inc. Il dirige également le département de médecine hématologique des hôpitaux Guy's, King's et St Thomas, au King's College de Londres, avec une équipe de 13 professeurs et six maîtres de conférences / conférenciers et plus de 100 chercheurs. Le professeur Mufti est un directeur non exécutif du NHS Foundation Trust du King's College Hospital. En janvier 2017, il a été nommé Officier de l'Ordre de l'Empire britannique (OBE) au palmarès du Nouvel An de la Reine.

Le professeur Ghulam Mufti possède une vaste expertise clinique et de recherche dans les leucémies, les lymphomes et certains syndromes myélodysplasiques, pour laquelle il est internationalement réputé. Ses domaines de recherche sont axés sur les aberrations moléculaires dans les syndromes myélodysplatiques et la leucémie aiguë myéloïde et l’identification de nouvelles thérapies, notamment les thérapies géniques et cellulaires. Il a publié plus de 500 articles (H-Index: 78, I-Index: 11) et des chapitres de revues scientifiques et de manuels sur les syndromes de leucémie/SMD et d'insuffisance médullaire.

Le Professeur Dietger Niederwieser est Professeur de Médecine, Chef du service d’hématologie et d’oncologie médicale de l’université de Leipzig et de l’hôpital universitaire. Ses domaines d’expertise thérapeutique sont l’immunologie clinique, l’hématologie et l’oncologie, et ses recherches portent sur la greffe de cellules souches, les thérapies cellulaires et les thérapies géniques. Il a une grande expérience en économie de la santé, en recherche sur les résultats, en développement clinique de médicaments innovants et en études cliniques.

Le Professeur Rai, chercheur et hématologue de renommée internationale dans le domaine de la leucémie, apporte ses vastes connaissances et son expérience acquises durant ses 50 ans de recherche clinique novatrice sur la leucémie. Il est Professeur de médecine de la Fondation du cancer Joel Finkelstein à la Faculté de médecine Hofstra North Shore-LIJ à New York, où il est également Professeur de médecine moléculaire. Il est actuellement le Directeur de la recherche sur la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et du Programme de traitement au Northwell Cancer Institute et investigateur à l’Institut Feinstein pour la recherche médicale.