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  • Information mensuelle de janvier 2017 relative au nombre total des droits de vote et d’actions composant le capital social

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  • Cellectis participera à la 6ème conférence annuelle Global Healthcare de LEERINK Partners avec une présentation le 16 février 2017 à 13h30 à New-York

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  • La FDA autorise l'entrée en développement clinique d'UCART123, le candidat médicament CAR-T allogénique « sur étagère » de Cellectis ciblant des tumeurs hématologiques (LAM et LpDC)

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  • Quatre éminents spécialistes intègrent le Conseil Scientifique de Cellectis

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  • Cellectis publie une étude portant sur la sécurité d’une nouvelle architecture de CAR permettant de contrôler les fonctions des cellules CAR T

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