Immuno-oncologie

Immunothérapies fondées sur des cellules ingénierées CAR T allogéniques

 

Cellectis est une entreprise pionnière dans l’ingénierie du génome qui emploie des technologies brevetées afin de développer des produits best-in-class dans le domaine émergeant de l’immuno-oncologie. Nos candidats médicaments, fondés sur des cellules T ingénierées exprimant des Récepteurs Antigéniques Chimériques ou CAR, visent à exploiter la puissance du système immunitaire pour cibler et éradiquer les cancers. Les cellules T, qui sont un type de globules blancs, jouent un rôle majeur dans le processus d’identification et d’élimination de cellules cancéreuses. Cependant, les cellules cancéreuses développent souvent des mécanismes qui leur permettent d’échapper au système immunitaire. Les CAR sont des récepteurs ingéniérés qui peuvent être exprimés sur la surface des cellules T, leur fournissant ainsi un mécanisme de ciblage spécifique qui améliore leur faculté de recherche, d’identification et de destruction des cellules tumorales porteuses d’un antigène particulier.

Cellectis conçoit la prochaine génération d’immunothérapies à partir de cellules CART avec des gènes modifiés de façon ciblée. Nos technologies d’ingénierie des génomes nous permettent de créer des cellules CART allogéniques, ce qui signifie qu’elles proviennent de donneurs sains plutôt que des patients eux-mêmes. La modification génique ciblée est un procédé d’ingénierie des génomes selon lequel l’ADN peut être inséré, effacé, réparé ou remplacé très précisément dans le génome. Le défi majeur de la modification du génome est de parvenir à cibler spécifiquement et efficacement une séquence d’ADN précise dans un génome. Nos technologies propriétaires de modification génique fondées sur des nucléases, combinées avec 17 ans d’expérience en ingénierie des génomes, nous permettent de modifier très précisément n’importe quel gène en insérant, supprimant, réparant ou en remplaçant des séquences d’ADN. Nos nucléases, qui comprennent des protéines dérivées d’effecteurs semblables aux activateurs de transcription, agissent comme des « ciseaux à ADN » pour modifier des gènes sur des sites cibles spécifiques, permettant ainsi de façonner des cellules CART allogéniques.

Notre expertise en matière de modification ciblée des gènes nous permet également de développer des produits candidats qui présentent des attributs supplémentaires en matière d’innocuité et d’efficacité, y compris des éléments de contrôle conçus pour empêcher les cellules CART d’attaquer les tissus sains, pour leur permettre de tolérer des traitements de référence en oncologie, et de les équiper pour résister aux mécanismes qui inhibent l’activité du système immunitaire.