Tous les communiqués de presse

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  • Présentation corporate Février 2017

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  • Cellectis participera à la 6ème conférence annuelle Global Healthcare de LEERINK Partners avec une présentation le 16 février 2017 à 13h30 à New-York

    New York, le 7 février 2017 – Cellectis (Alternext : ALCLS ; Nasdaq : CLLS), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d'immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART), annonce qu’André Choulika, Président-directeur général de Cellectis, fera une présentation lors de la 6ème conférence annuelle Global Healthcare de LEERINK Partners le jeudi 16 février 2017 à 13h30 (heure locale) à l’hôtel Lotte New York Palace à New York.

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  • La FDA autorise l'entrée en développement clinique d'UCART123, le candidat médicament CAR-T allogénique « sur étagère » de Cellectis ciblant des tumeurs hématologiques (LAM et LpDC)

    Pour la première fois aux Etats-Unis, un produit allogénique fondé sur des cellules CAR-T ingéniérées sera testé dans des essais cliniques de Phase 1   Le 6 février 2017 – New York (N.Y.) – Cellectis (Alternext: ALCLS; Nasdaq: CLLS), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d'immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART), a reçu l'autorisation de l’U.S. Food and Drug Administration (FDA) de procéder à des essais cliniques de Phase 1 pour UCART123, un produit candidat exclusivement détenu par Cellectis, ingénieré grâce à la technologie d’édition du génome TALEN®, ciblant la leucémie aiguë myeloblastique (LAM) et la leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes (LpDC). Il s’agit de la première autorisation octroyée aux Etats-Unis pour un produit allogénique, "sur étagère" fondé sur des cellules CAR-T issues de l’édition de gènes. Cellectis a l’intention d’initier ces essais de Phase 1 au cours du premier semestre 2017.

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  • Quatre éminents spécialistes intègrent le Conseil Scientifique de Cellectis

    Les nouveaux membres du Conseil sont les Professeurs Catherine Thieblemont, John Gribben, Koen van Besien et Kanti Rai   New York, le 23 janvier 2017 – Cellectis (Alternext : ALCLS ; Nasdaq : CLLS), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d'immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART), annonce la nomination de quatre nouveaux membres au sein du Conseil Scientifique de Cellectis. Le Conseil est une ressource stratégique pour Cellectis qui poursuit le développement d'immunothérapies allogéniques, notamment le développement clinique de son produit candidat phare détenu en propre, UCART123.

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  • Cellectis publie une étude portant sur la sécurité d’une nouvelle architecture de CAR permettant de contrôler les fonctions des cellules CAR T

    Publication dans Scientific Reports, un journal du groupe Nature Publishing   New York, le 23 janvier 2017 – Cellectis (Alternext : ALCLS ; Nasdaq : CLLS), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d'immunothérapies fondées sur des cellules CAR T ingénierées (UCART), annonce la publication dans Scientific Reports, journal du groupe Nature Publishing, d’une étude décrivant une nouvelle approche pour la conception de CAR comprenant un système d’activation intégré s'appuyant sur la concentration en oxygène pour contrôler l'activité des cellules CAR T.

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